Le anomalie della mano possono essere a volte minori e a volte maggiori. Queste anomalie possono svilupparsi in molti modi diversi, come dita mancanti o in più, dita adiacenti, parti cresciute o sottosviluppate e molto altro.
La sindattilia, detta sindrome delle dita congiunte, e la polidattilia, detta dita in eccesso, sono le anomalie della mano più comuni. Queste condizioni possono essere superate con vari interventi chirurgici.
Il fatto che la struttura della mano e del braccio dei bambini alla nascita sia diversa dal normale è chiamato anomalia della mano.
Le anomalie congenite della mano sono deformità congenite. Queste anomalie influenzano lo sviluppo della mano, ma possono anche causare problemi funzionali. Questi problemi possono essere corretti con le attuali tecniche chirurgiche avanzate, a volte subito dopo la nascita, a volte nel grembo materno e a volte quando i bambini hanno 2 o 3 anni. L'adesione delle dita o sindattilia è considerata l'anomalia più comune della mano. Nel trattamento della sindattilia, si applica un trattamento separato solo se i tessuti sono uniti e un trattamento separato se le ossa sono unite. Altre anomalie comuni della mano sono le dita mancanti o corte, l'immobilizzazione dei tendini, lo sviluppo anomalo di nervi e vasi.
Le anomalie delle mani possono talvolta verificarsi in una o entrambe le mani. Se le carenze delle mani non sono gravi, può essere possibile trattare queste anomalie e i bambini possono adattarsi a una vita normale. Le classificazioni mediche dettagliate delle anomalie della mano sono le seguenti:
Come amputazioni congenite, il sottosviluppo della mano o del braccio è la condizione più comune. Il deficit o il sottosviluppo dell'osso del radio nella parte anteriore del braccio è chiamato anomalia del lato radiale. Se la parte sottosviluppata o poco sviluppata è l'osso dell'ulna, questa condizione è caratterizzata come anomalia del lato ulnare. Se la parte centrale della mano non si sviluppa e la mano ha una struttura ad artiglio, si parla di mano fessa, mentre se la mano è a forma di U e sottosviluppata e le dita sono corte, si parla di simbrachidattilia.
La differenziazione più comune è la sindattilia, una condizione in cui le dita sono congiunte. Se le articolazioni medie delle dita sono piegate in modo anomalo, si parla di camptodattilia, se le articolazioni delle dita sono aderenti e immobili, si parla di sincialangismo e se le articolazioni sono anormalmente corte, si parla di artrogiposi.
Se le dita della mano sono più lunghe del dovuto, si parla di polidattilia e questa condizione è caratterizzata da una duplicazione.
Se una o più dita sono troppo grandi, si parla di macrodattilia, mentre se il pollice è piccolo o assente, si parla di pollice ipoplasico.
Un'anomalia della mano si verifica quando la struttura della mano e del braccio dei bambini alla nascita è diversa dal normale. La comparsa del primo germoglio del braccio dal corpo dell'embrione avviene nella 4a settimana dopo che lo spermatozoo e l'ovulo si uniscono per formare l'embrione. Nelle 4 settimane successive si formano rispettivamente spalla, braccio, gomito, avambraccio, polso, mano e dita. Un problema che si verifica durante questo sviluppo può far sì che la mano o il braccio si sviluppino in modo anomalo o non si sviluppino affatto. Le cause più comuni di anomalie della mano e le percentuali di riscontro di tali cause sono le seguenti:
Il trattamento delle anomalie della mano in via di sviluppo può essere effettuato a volte nel grembo materno, a volte subito dopo la nascita e a volte all'età di 2 o 3 anni.
Molti fattori, come le condizioni dell'anomalia, l'età del paziente, le sue tendenze alla socializzazione e lo stato di sviluppo, sono determinanti per decidere il tipo di trattamento delle anomalie della mano. Il trattamento chirurgico è raccomandato entro pochi anni dalla nascita nella sindrome delle dita congiunte chiamata sindattilia. Infatti, dopo questa età, il bambino inizia a riconoscere la propria mano e una mano malformata mentre gioca con i giocattoli può causare problemi più gravi.
Lo stesso vale per la polidattilia, in cui il numero di dita è elevato. Tuttavia, se l'anomalia è abbastanza grave da causare la perdita di un arto, il trattamento deve essere pianificato il più presto possibile dopo la nascita.
Dopo gli interventi chirurgici per le anomalie della mano, può verificarsi un dolore lieve, moderato o intenso perché la mano è un'area sensibile. I farmaci o le varie iniezioni aiutano ad alleviare il dolore. La mano deve essere immobilizzata durante il processo di guarigione e questo periodo varia a seconda del tipo di trattamento e dell'area di applicazione. Se necessario, si possono applicare ulteriori trattamenti come esercizi per la mano, massoterapia o stimolazione elettrica dei nervi con un fisioterapista.
