Les anomalies de la main peuvent être parfois mineures et parfois majeures. Ces anomalies peuvent se développer de différentes manières, telles que des doigts manquants ou supplémentaires, des doigts adjacents, des parties envahies ou sous-développées, et bien d'autres.
La syndactylie, appelée syndrome du doigt attaché, et la polydactylie, appelée formation excessive de doigts, sont les anomalies de la main les plus courantes. De telles situations peuvent être surmontées avec diverses interventions chirurgicales.
La structure de la main et du bras des bébés qui est différente de la normale lors de la naissance est appelée anomalie de la main.
Les anomalies congénitales de la main sont des malformations congénitales. Si ces anomalies affectent le développement de la main, elles peuvent également entraîner des problèmes fonctionnels. Le traitement de ces problèmes, qui peuvent être résolus avec les techniques chirurgicales avancées d'aujourd'hui, peut parfois être corrigé immédiatement après la naissance, parfois dans l'utérus, et parfois lorsque les enfants ont 2 ou 3 ans. L'attachement des doigts ou syndactylie est considéré comme l'anomalie de la main la plus fréquente. Dans le traitement de la syndactylie, un traitement séparé n'est appliqué que si les tissus sont combinés et si les os sont également combinés. D'autres anomalies courantes de la main sont les doigts manquants ou courts, l'immobilité des tendons et le développement anormal des nerfs et des vaisseaux.
Les anomalies de la main peuvent parfois être observées dans une main ou parfois dans les deux mains. Si les déficiences des mains ne sont pas majeures, il peut être possible de traiter ces anomalies et d'adapter les enfants à une vie normale. Les classifications médicales détaillées des anomalies de la main sont les suivantes :
En tant qu'amputations congénitales, les conditions les plus courantes sont le manque de développement de la main ou du bras. L'absence ou le développement insuffisant de l'os du radius dans la partie antérieure du bras est appelé anomalies latérales radiales. Si la partie qui n'est pas développée ou sous-développée est l'os du cubitus, cette situation est décrite comme une anomalie du côté ulnaire. Le manque de développement de la partie médiane de la main et la forme de la main en forme de pince sont appelés symbrachydactylie.
La condition de différenciation la plus courante est la jonction des doigts appelée syndactylie. Si les articulations médianes des doigts sont anormalement pliées, on parle de camptodactylie, si les articulations des doigts sont attachées et immobiles, on parle de symphalangisme, et si les articulations sont anormalement courtes, on parle d'arthrogypose.
Avoir plus de doigts qu'ils ne devraient l'être s'appelle la polydactylie, et cela est considéré comme une duplication.
Un doigt excessivement grand ou plus d'un doigt est appelé macrodactylie, et un pouce petit ou absent est appelé pouce hypoplasique.
La structure de la main et du bras des bébés qui est différente de la normale lors de la naissance est appelée anomalie de la main. L'apparition du premier bourgeon de bras du corps de l'embryon se produit au cours de la 4e semaine après que le sperme et l'ovule se sont combinés pour former l'embryon. Au cours des 4 semaines suivantes, les épaules, les bras, les coudes, les avant-bras, les poignets, les mains et les doigts se forment respectivement. Un problème qui survient au cours de ce développement peut entraîner un développement anormal ou non de la main ou du bras. Les causes courantes des anomalies de la main et leurs taux d'incidence sont les suivants :
Le traitement des anomalies évolutives de la main peut parfois être effectué dans l'utérus, parfois immédiatement après la naissance, et parfois à l'âge de 2 à 3 ans.
De nombreux facteurs tels que l'état de l'anomalie, l'âge du patient, les tendances de socialisation et l'état de développement sont décisifs pour décider du type de traitement des anomalies de la main. Le traitement chirurgical est recommandé quelques années après la naissance dans le syndrome du doigt attaché appelé syndactylie. Parce qu'après cet âge, l'enfant commence à reconnaître sa main et la structure de la main en jouant avec les jouets peut créer des problèmes plus graves.
Il en est de même pour la polydactylie avec un grand nombre de doigts. Cependant, si l'anomalie est suffisamment grave pour entraîner la perte d'un membre, le traitement doit être planifié dès que possible après la naissance.
Après des interventions chirurgicales sur des anomalies de la main, des douleurs légères, modérées ou intenses peuvent survenir car la main est une zone sensible. Des médicaments ou diverses injections permettent de soulager ces douleurs. Pendant le processus de cicatrisation, la main doit rester immobile, et ce temps varie selon le type de traitement et la zone d'application. Si nécessaire, des traitements supplémentaires tels que des exercices manuels, la massothérapie ou la stimulation nerveuse électrique peuvent être appliqués avec un physiothérapeute.
